ماكسيلاز و بيوميلاز : خطر تفاعل فرط الحساسية

حذرت مختبرات أوربية متخصصة في تسويق أدوية قائمة على مادة الفا-ميلاز من مخاطر تفاعلات فرط الحساسية المرتبطة بهذه الأخيرة.

وهي ردود تفاعلية جلدية أو حتى حادة من فرط الحساسية (صدمة الحساسية) و تكون في كثير من الأحيان قاتلة مالم تعالج بالشكل المناسب.

يجب أخذ هذا الخطر في الاعتبار عند وصف هذه الأدوية أو صرفها في الصيدلية. يجب وقف العلاج إذا حدثت علامات توحي برد فعل فرط الحساسية.

الأدوية التي تحتوي على ألفا الأميليز و يتم تسويقها في المغرب :

  • ماكسيلاز 3000 وحدة أنزيمية، قرص مغلف
  • ماكسيلاز200 وحدة أنزيمية، محلول
  • بيوميلاز 3000 وحدة أنزيمية، قرص مغلف
  • بيوميلاز 200 وحدة أنزيمية، محلول

خطر السواغات

إلى جانب المادة الفعالة في هذه الأدوية تحتوي على سواغ ، بعضها يعرض لخطر الحساسية :

  • في شكله القرصي : عامل تلوين آزويك (برتقالي أصفر S [E 110
  •  في شكله المحلولي: ميثيل الصوديوم (E 219) ، بروبيل الصوديوم  (E 217) والبرتقالي الأصفر [S [E 110.

توصيات التقديم

تم تقديم التوصيات التالية لإدارة المخاطر ذات الصلة :

  • إبلاغ المرضى بخطر تفاعلات فرط الحساسية ، بما في ذلك ردود فعل الحساسية والصدمات ،
  • تحقق من وجود سابق من فرط الحساسية للألفا أميليز أو لأي من سواغ الدواء.

يجب إبلاغ المرضى بأنه إذا كانت هناك علامات على تفاعل فرط الحساسية ، فيجب عليهم التوقف عن العلاج واستشارة الطبيب على الفور. يجب لفت انتباههم إلى علامات التحذير ، مثل الطفح الجلدي مثل خلايا النحل و / أو صعوبة في التنفس و / أو تورم الوجه.

تذكير بالاستخدام السليم للتخصصات ألفا الأميليز

يشار إلى التخصصات المعتمدة على ألفا الأميليز في العلاج المساعد لحالات احتقان البلعوم ، لدى البالغين والأطفال من 6 أشهر (للشكل المحلولي فقط). مدة العلاج محددة بـ 5 أيام.